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色譜柱的再生和維護(hù)規(guī)程
點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2016-11-18 09:36
一、色譜柱的再生
色譜柱的再生因?yàn)樯V柱是消耗品,隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加,會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象,一般來(lái)說(shuō)可能是柱效下降。
(1)反相柱的再生:
依次采用20~30倍的色譜柱體積的甲醇:水=10:90(V/V),乙腈,異丙醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,完成后再以相反順序沖洗色譜柱。
(2)正相柱的再生:
依次以20~30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,然后再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水。
進(jìn)行色譜柱再生時(shí),應(yīng)使用一個(gè)謙價(jià)的泵,我們建議最好不使用您的高效液相色譜儀上的泵。
注意:在對(duì)NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí),由于NH2可能成銨根離子的形式存在,因此,應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗,然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。如果簡(jiǎn)單的有機(jī)溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì),用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。
二、色譜柱的維護(hù)
1.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度);
2.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2~7.5,盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍;
3.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化;
4.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理;
5.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈,并保存大乙腈中;
6.壓力升高是需要更換預(yù)柱的信號(hào)。
上一篇:原子吸收分光光度計(jì)出現(xiàn)干擾如何進(jìn)行消除 下一篇:根據(jù)樣品特性選擇合適氣相色譜檢測(cè)器的方法
色譜柱的再生因?yàn)樯V柱是消耗品,隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加,會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象,一般來(lái)說(shuō)可能是柱效下降。
(1)反相柱的再生:
依次采用20~30倍的色譜柱體積的甲醇:水=10:90(V/V),乙腈,異丙醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,完成后再以相反順序沖洗色譜柱。
(2)正相柱的再生:
依次以20~30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,然后再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水。
進(jìn)行色譜柱再生時(shí),應(yīng)使用一個(gè)謙價(jià)的泵,我們建議最好不使用您的高效液相色譜儀上的泵。
注意:在對(duì)NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí),由于NH2可能成銨根離子的形式存在,因此,應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗,然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。如果簡(jiǎn)單的有機(jī)溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì),用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。
二、色譜柱的維護(hù)
1.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度);
2.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2~7.5,盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍;
3.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化;
4.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理;
5.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈,并保存大乙腈中;
6.壓力升高是需要更換預(yù)柱的信號(hào)。
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